На 03.09 от 10.00 ч. в залата на БТА ще се състои пресконференция на Национален алианс на хората с редки болести. Това съобщи председателят на пациентската организация на хората с редки заболявания Владимир Томов. Според него въпреки поетите ангажименти от Министерството на здравеопазването към пациентите с редки заболявания, те са оставени без лечение и лекарства. Основна причина за това са бюрокрацията и тромавите административни процедури.
„Министерство на здравеопазването не е осигурило финансиране, не е облекчило административните процедури и не е създало ясни критерии за отпускане на животоспасяващите медикаменти. Всичко това води до нарушаване на лечението на пациентите и неизбежен фатален край. Още по-тревожен е фактът, че ако не се вземат спешни мерки за включване на необходимата сума в бюджета за 2009 г., хората с редки заболявания ще останат без лекарства и през следващата година. Докато чиновниците се мотаят и прехвърлят отговорността – болните умират”, се казва още в съобщението на Национален алианс на хора с редки болести.
Източник: www.zdrawe.net
Filed under: Новини | С прикачен етикет: МЗ, администрация, болести, заболявания, лекарства, лечение, нарушаване, пресконференция, протест
В Пиринско цели 6 бр. бг д-ра са със спрени права да практикуват професията си …. ЗАРАДИ неплатен 4ленски внос х 6 лв. месе4но, други провинения няма !!!!