Свободно публикуване на публикации и коментари от посетителите на сайта

Привет на всички, проявяващи интерес към публикуваното и публикуването в този сайт. От днес стартирам месец на свободните публикации и коментари – вие можете да бъдете автор или коментиращ, стига да пожелаете. Надявам се промяната да ни бъде полезна, затова ще призова за разбиране от ваша страна и придържане към стандартите за нормално поведение – без нецензурни думи, без обиди, без злоупотреба от сорта на хиляда коментара или публикации с никакъв или несъществен текст… Указания как да публикувате своя материал или коментар в сайта вижте по-долу.

В края на месец Октомври ще видим какво ще излезе от тази инициатива и ако тя е полезна,  много вероятно е да бъде продължена и превърната в практика.

Очаквам вашите реакции!

Указания за публикуване на материали в сайта

Публикуване на материали става чрез изпращане на е-писмо до адрес lihe40nine@post.wordpress.com

Освен текста на материала ви (на кирилица), можете и е препоръчително да включите в писмото си (независимо къде в него – начало или край) и следната информация, съгласно посочения тук синтаксис:

  • [category x,y,z] - категория/и, в която искате да бъде публикуван вашия материал; заменете "x, y, z" с име на съществуваща вече категория (ако се налага публикацията ви да е в повече от една категория, посочете ги разделени със запетая, според примера)
  • [tags x,y,z] - етикети, ключови думи и изрази (разделени със запетая), характерни за съдържанието на публикацията ви (заместете "x, y, z" с тях)
  • [title Заглавие на публикацията] - Заглавието, което искате вашата публикация да има, поставете на мястото на "Заглавие на публикацията"
  • [end] – всичко след този код се игнорира (например, подписи)

Указания за публикуване на коментари в сайта

Публикуването на коментари се извършва по стандартния начин, като ще се изисква да имате одобрен поне един коментар, след което ще можете да публикувате коментари, без да минавате през одобрението на администратор (както беше досега).

БТВ – Ще направим всичко възможно да ви помогнем!

Някои от вас вероятно вече са прочели изпратеното ми от г-жа Диляна Димитрова от БТВ писмо, с което от името на предаването „Тази сутрин“, където е сътрудник, тя отправя покана към мен и всички, които се чувстват жертва на лекарска грешка, да се обърнат към предаването за помощ и съдействие. „Ние ще направим всичко възможно да ви помогнем!“, казва в писмото си тя, а в проведения вчера с нея телефонен разговор, тя уточни, че след като е прочела много от историите, които вие помествате в сайта, иска да съдейства на пострадалите и чрез екрана, като не само изложи конкретните случаи, но и потърси чрез средствата на журналистиката тяхното развитие и решение.

БЛАГОДАРЯ на нея и на екипа на „Тази сутрин“ от името на всички вас за поемането на този ангажимент.

Създаването на този сайт бе продиктувано от безсилието ми като обикновен гражданин да бъдат чути проблемите, повод за моя протест. Ангажирането на БТВ – медията ни с най-голяма аудитория и влияние в тази кампания, е… повече от радостно. Затова използвам случая и аз на свой ред, да обявя поканата на г-жа Димитрова:

Моля всеки, който счита, че е станал жертва на лекарска грешка да се обърне към нас в сутрешния блок на БТВ – „Тази сутрин“ на телефон 02/ 9176 830.

В продължение на телефонния ни разговор, г-жа Димитрова каза, че би искала да включи в предаването, поне няколко от пострадалите на живо. Затова, моля желаещите от вас да се включат, да ми пишат лично на адрес dimiter_mitev@yahoo.com. В писмото си опишете накратко своя случай и посочете телефон за връзка, за да уточним подробностите, свързани с участието ви в предаването.

Пресконференция на Конфедерация „Защита на здравето“

Конфедерация „Защита на здравето“ организира пресконференция на 17.09.2008 г., от 12,00 ч. в БТА, където ще бъдат оповестени идеи за бъдещата съвместна дейност между сдружението на пациентите и на общопрактикуващите лекари в България.

Протест на пациентите с редки болести

След пресконференцията на Националният алианс на хората с редки болести на 03.09, където сдружението изрази протест срещу тромавата администрация на МЗ, анлиансът организира утре, 16.09 и мирен протест пред служебния вход на Народното събрание под надслов „Обещанията не лекуват”, като приканва за участие не само пациенти с редки болести и техните семейства, но и всички граждани, които желаят до подкрепят техните усилия. Протестът е с фокус към неосигуряването на финансови средства, тромавите административни процедури и бюрокрацията, които лишават пациентите от лечение и животоспасяващи лекарства и така ги обричат на фатален край.

Организаторите ще издигнат във въздуха 12 големи балона, които ще разпръснат други по-малки балони. С това те ще изразят своето желание пациентите с редки болести да се освободят от проблемите и да живеят нормално.

Жалбите до здравния омбудсман в Пирогов

Източник: в-к Сега

„Сега” публикува материал, който разглежда първите два месеца от работата на единствения засега здравен омбудсман в България – д-р Боньо Бонев от „Пирогов”.

„Противно на очакванията, половината оплаквания са от лошо отношение, а не заради искани пари или некачествено лечение.“ Досега, при него са постъпили 7 жалби, сред тях няма такива за поискани пари. „Според мен, неприветливостта не е плод на възгордяване, а на огромния стрес в болницата.“

„Установяваме, че хората се жалват и защото не могат да се ориентират сами в безкрайния хаос от правила, указващи за кое се плаща и за кое – не. Например, пациент със счупване се оплакал, че е трябвало да заплати консумативите за операцията си. Няма ли кой да обясни, че на 43 клинични пътеки консумативите не се плащат, вместо здравната каса да твърди, че всичко е безплатно? Част от тези консумативи са доста скъпи, конкретният пациент е платил над 1000 лв. И в крайна сметка не го интересува, че това е напълно регламентирано.“

Протест срещу тромавата администрация в МЗ

На 03.09 от 10.00 ч. в залата на БТА ще се състои пресконференция на Национален алианс на хората с редки болести. Това съобщи председателят на пациентската организация на хората с редки заболявания Владимир Томов. Според него въпреки поетите ангажименти от Министерството на здравеопазването към пациентите с редки заболявания, те са оставени без лечение и лекарства. Основна причина за това са бюрокрацията и тромавите административни процедури.

„Министерство на здравеопазването не е осигурило финансиране, не е облекчило административните процедури и не е създало ясни критерии за отпускане на животоспасяващите медикаменти. Всичко това води до нарушаване на лечението на пациентите и неизбежен фатален край. Още по-тревожен е фактът, че ако не се вземат спешни мерки за включване на необходимата сума в бюджета за 2009 г., хората с редки заболявания ще останат без лекарства и през следващата година.  Докато чиновниците се мотаят и прехвърлят отговорността – болните умират”, се казва още в съобщението на Национален алианс на хора с редки болести.

Източник: http://www.zdrawe.net

Край на 10-те дни без коментари

Здравейте,

Считано от днес, 18.08, възстановявам публикуването на коментари и материали в сайта, съгласно предварително обявените условия.

Лични данни източвани от здравната каса

http://netinfo.bg/?tid=40&oid=1223295

Информацията, че данни за здравния статус и лични данни на неизвестен брой граждани са изтекли неправомерно към заинтересовани лица от компютърен специалист, който правил справки в системата на НЗОК и предоставял информацията на „други лица“, някои от които може да се каже, че са свързани с фармацевтични фирми, бе потвърдена от говорителя на ДАНС Зоя Димитрова. Докладът на агенцията по този казус в петък щял да бъде предаден на прокуратурата.

Отворена декларация на пациентските организации

От: Конфедерация „Защита на здравето” (КЗЗ) и Международен институт по здравеопазване и здравно осигуряване (МИЗЗО)

До:
Комисията по здравеопазване на Народното събрание
Комисията по правата на човека и вероизповеданията
Комисията по жалбите и петициите на гражданите
Комисия по гражданското общество и медии
Комисия за борба с корупцията

Министерство на здравеопазването
Национална здравноосигурителна каса

Копие: Български лекарски съюз
Български зъболекарски съюз

ОТВОРЕНА ДЕКЛАРАЦИЯ

Проблемите в българското здравеопазване засягат всички български граждани. До този момент независимо от политическите изявления на редица народни представители и лица в изпълнителната власт, липсват реални възможности за граждански контрол и участие в процесите на вземане на решения в здравния сектор.

Почти пет години мястото на пациентите в Събранието на представителите на НЗОК стои незаето, силно ограничен е достъпът до информация на пациентите и гражданите за това как се харчат техните пари от данъци и здравноосигурителни вноски за здраве, как се изпълнява закона за обществените поръчки или как се планират национални програми, инвестиции, лекарства и медицински услуги. Продължава порочната практика да се приемат закони и наредби, плод на политическо съглашателство, които не обслужват в най-добра степен обществените нужди.

С настоящата декларация ние призоваваме народните представители от всички политически сили, както и представителите на изпълнителната власт към следните действия:

1. Да се пристъпи спешно към процедура по попълване на квотата на пациентите в Събранието на представителите на НЗОК;

2. Министерският съвет да приеме работещи и ясно дефинирани критерии за представителност на пациентски и граждански организации, които да имат право да участват в номинациите и избора на техни представители в управителните органи на НЗОК и консултативни съвети към други здравни институции в България. Критериите ще бъдат изготвени от пациентските и гражданските организации и ще бъдат предложени на институциите;

3. На територията на всяка област да се създаде Комисия по правата на пациентите, която да бъде към администрацията на областния управител;

4. Да се предложат и приемат промени в Закона за здравното осигуряване:
a. Като се увеличи квотата на пациентските и гражданските организации, работещи в сектора на здравеопазването и правата на човека в Събранието на представителите на НЗОК като броя на тези предствители да бъде не по-малко от ½ от квотата на осигурените лица;
b. Събранието на представителите да избира свой постоянен председател за срок от 3 години, който да бъде представител на пациентска или гражданска организация;
c. В числения състав на Управителния съвет и Контролния съвет на НЗОК да се включи и квота на представител на пациентска и/или гражданска организация.

5. Представител на пациентска и/или гражданска организация да бъде включен във Висшия медицински съвет в Министерството на здравеопазването след промяна в Закона за здравето.

6. Да бъде приет Закон за правата на пациента от Народното събрание.

7. Към Министерството на здравеопазването да се създаде Обществен съвет по правата на пациента.

8. Да бъде учреден Консултативен съвет на пациентските и гражданските организации в здравеопазването към Министерски съвет и всички предложения за нормативни актове (закони, наредби, правилници и др.), които се приемат от Министерството на здравеопазването или Министерски съвет, да съдържат и задължително съгласувателно становище на съвета.

9. Всяка година Министерството на здравеопазването да обявява търгове за обществени поръчки за изпълнение на национални програми в частта обществено здравеопазване, както и да отделя средства от държавния бюджет за проекти и услуги предоставяни от пациентски и граждански организации.

10. Да бъдат създадени регламентираните от Закона за лечебните заведения болнични настоятелства към всички лечебни заведения за болнична помощ с държавно и общинско участие.

Подкрепили декларацията:

1. Международен институт по здравеопазване и здравно осигуряване
2. Сдружение за развитие на българското здравеопазване
3. Конфедерация „Защита на здравето”;
4. Фондация на родителите на деца с епилепсия;
5. Българска асоциация за невромускулни заболявания
6. Асоциация на българите боледуващи от астма
7. Българска асоциация на лица с интелектуални затруднения
8. Сдружение „Различни но равни”
9. Асоциация на пациентите с онкологични заболявания и приятели
10. Асоциация на родителите на деца с нарушено зрение
11. Фондация на пациентите с хронична бъбречна недостатъчност и хемодиализираните в България
12. Фондация „МС общество в България”
13. Българска Асоциация „Диабет”
14. Българско сдружение „Детска церебрална парализа”
15. Сдружение „Отворено общуване”
16. Българска Асоциация на онкоболните
17. Национална Асоциация на жените с онкологични заболявания в България

Телефон 02 831 91 30 е закрит

Конфедерация Защита на здравето”, поради липса на финансиране, е закрила за неопределено време телефона, на който централизирано приемаше обаждания от граждани, желаещи да получат информация за своите права и да се консултират с експерти, дали те не са нарушавани.

Тя остава на разположение и в услуга на пациента чрез телефоните и начините за контакт с всяка една от членуващите в нея пациентски формации и очаква всеки, в случаите, когато има точна информация за нарушени права на пациенти, да се обърне към нея, като Конфедерацията се ангажира да сезира органите, които могат да се произнесат.